собом. То есть всегда существует популяция однородных сообществ, которая и сохраняет устойчивость (см. главу 5) (Одум, 1986).

Численность сообществ в их популяции определяется размером отдельного сообщества. Размер отдельного сообщества ограничивается областью, в которой потоки синтеза и разложения органических веществ сравниваются друг с другом с максимальной точностью в нормальных условиях, и, кроме того, достигает максимума биотическая регуляция отклонений от этого равенства при возмущениях окружающей среды. То есть размер сообщества - это область пространства, в котором никогда не возникают отходы - продукты деятельности живых организмов - мусор и другие загрязнения. Чем меньше размер сообщества, тем жестче могут быть связаны входящие в него организмы различных видов. С увеличением размера сообщества корреляционные межвидовые связи неизбежно затухают и сообщество постепенно теряет внутреннюю скоррелированность. Размер отдельного сообщества может быть, например, оценен по характерной длине, на которой прекращается увеличение (т.е. происходит насыщение) видового разнообразия организмов, поглощающих главную часть потоков внешней энергии. Эта длина для большинства сообществ не превосходит десятков метров (см. главы 4 и 5). Быстрое вытеснение распавшихся сообществ приводит к кажущейся однородности всей популяции сообществ, занимающей большую площадь земной поверхности, которую обычно называют экосистемой (Одум, 1986; Kendeigh, 1974; Whittaker, 1975).

Скоррелированность видов в сообществе может быть очень жесткой. Лишайник состоит из строго определенных видов водоросли и гриба (Farrar, 1976). Некоторые виды насекомых могут питаться только единственным видом растений (Raven, Johnson, 1988). Именно жесткая cкоррелированность видов в сообществе обеспечивает широкую область возможных реакций сообщества на любые возможные флуктуации внешних условий. При нарушении скоррелированности область реакций сужается совершенно так же, как сужается область реакций изолированных органов отдельного организма. В нормальном сообществе основные виды, потребляющие подавляющую часть потоков энергии, занимают неперекрывающиеся экологические ниши и межвидовое конкурентное взаимодействие между ними отсутствует.

Уничтожение всей популяции сообществ необратимо так же, как необратимо уничтожение любого биологического вида. Известными примерами необратимого уничтожения естественных сообществ являются уничтожения степей и тропических лесов (Одум, 1986; Kendeigh, 1974; Malingreau, Tucker, 1988). После существенного на-